Le GDPR pour les professionnels cliniques de la santé| Elearning GDPR

Intermédiaire

OBJECTIFS D’APPRENTISSAGE :

Sensibiliser les équipes cliniques à la protection des données.
Comprendre comment le RGPD s’applique à la recherche clinique.
Connaître votre rôle et vos responsabilités en tant que professionnel de la recherche clinique.
Connaître la feuille de route pour concevoir une étude clinique conforme au RGPD.

Ce cours comprend un QUIZ final et un certificat d’achèvement personnel.

QUI DOIT PARTICIPER ?

Toute personne qui travaille avec des données de santé et qui comprend les bases du RGPD . Ce cours a été créé spécifiquement pour ces personnes car les données de santé sont considérées comme des données sensibles dans le cadre du RGPD et doivent être protégées avec une attention particulière. Il est essentiel de comprendre comment le règlement européen sur la protection des données s’applique afin de connaître votre rôle, de prendre les précautions appropriées, de veiller à ce que les droits des patients soient respectés et d’être prêt pour l’audit.

Il peut concerner chaque personne de :

Clinique
Activités post-marketing
Affaires médicales
DPO
Affaires réglementaires

Pourquoi prendre ce cours ?

Ce cours a été spécialement conçu par des délégués à la protection des données et des professionnels de la recherche clinique expérimentés pour les personnes qui gèrent des données de santé personnelles et qui souhaitent comprendre leur rôle dans ce règlement européen et sa mise en œuvre.

Programme

Prérequis

Veuillez noter qu’une connaissance de base du GDPR est nécessaire pour tirer pleinement parti de ce cours. Vous pouvez les acquérir en suivant notre cours « Introduction au GDPR« .

Objectifs d'apprentissage :

Avant de commencer ce cours, veuillez vous assurer que vous comprenez les bases du RGPD et que vous êtes impliqué dans le secteur clinique.

Vous commencerez par les concepts clés du RGPD appliqués à la recherche clinique, puis vous verrez comment les appliquer dans le contexte d’une étude clinique, c’est-à-dire ce qu’il faut faire et quand le faire.

Ce cours est une formation très pratique, composée de questions interactives et de cas d’étude.

Langues Disponibles

Anglais
Vous pouvez nous contacter pour une traduction de cette formation

Durée

1h30min

Prix

Les prix de nos formations sont dégressifs en fonction de la quantité souhaitée.

Cible

- Clinique (ClinOps, gestion des données, rédaction médicale biométrique, etc.)
- DPO d'une organisation de recherche clinique
- Affaires médicales
- Activités post-marketing
- Gestion de la qualité
- Conformité
- Affaires réglementaires